면역 관문 유전자(immune checkpoint) 인간화 마우스는 면역 항암제 효능 및 안전성 평가에 이상적인 모델입니다.
면역 관문 항암제는 면역 체계를 이용하여 항암 효과를 나타내기 때문에 온전한 면역체계를 갖는 동물 모델이 적합합니다.
또한 면역 관문 항암제(항체 의약품)는 항원(인간 단백질) 특이적으로 인식하여 작동하기 때문에 일반 마우스에서는 인간과 종간 차이로 적절한
효능 평가를 할 수 없다. 따라서 면역 관문 단백질 인간화 모델에서의 유효성 평가는 Clinical Trials Outcome을 높일 수 있다.
GHBIO 인간화 마우스 모델은 마우스 면역 관문 단백질의 세포 외 영역을 인간으로 대체함으로써 항체 표적에 대한 정확한 인식 및 평가가 가능합니다. 또한 마우스 면역 관문 단백질의 세포 내 영역을 보존하고있어 정확한 세포 내 신호 전달이 가능합니다.
이러한 인간화 마우스는 면역 관문 항암제의 효능 및 안전성 평가를 위한 이상적인 모델입니다.
GHBIO는 이중 유전적 배경(C57BL/6 및 BALB/c)을 가진 다음과 같은 인간화 마우스를 제공합니다.
PD-1
CTLA-4
TIGIT
TIM3
4-1BB
CD3E
PD-1/TIGIT
PD-1/TIM3
PD-1/4-1BB
PD-1/CD3E
중증 면역 결핍 마우스 (NIG) 체내에 인간의 PBMCs 및 HSCs 이식하여 인간 면역세포를 발현합니다.
이 모델은 Xenograft(subcutaneous, orthotopic, PDX)를 통해 항암 효능평가가 가능합니다.
약물동태학(Pharmacokinetic Analysis)이란 체내에 투여된 약물의 시간 경과에 따른 흡수(Absorption), 분포(Distribution),
대사(Metabolism) 및 배설(Excretion) 과정, 시험물질의 노출부터 배설까지의 동태를 평가하기위해 혈중 또는 조직 등에서
약물의 농도를 측정하여 투여용량을 설정할 수 있다.
급성 독성시험이란 시험물질을 마우스에 단회 또는 반복 투여하여 단기간 내에 나타나는 독성을 모니터링하는 시험이다.
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